Tabla comparativa
| Aspecto | MOGAD | Esclerosis múltiple | NMOSD (AQP4-IgG+) |
|---|---|---|---|
| Anticuerpo diagnóstico | MOG-IgG sérico (CBA) | Ninguno específico | AQP4-IgG sérico (CBA) |
| Resonancia cerebral | Lesiones grandes, mal definidas, EMAD-like, FLAMES | Lesiones ovoideas periventriculares, «dedos de Dawson» | Lesiones diencefálicas, área postrema, tronco |
| Resonancia medular | Mielitis longitudinalmente extensa, frecuente cono medular | Lesiones cortas, periféricas | Mielitis longitudinalmente extensa, central |
| Bandas oligoclonales en LCR | Habitualmente negativas | Positivas en ~95% | Habitualmente negativas |
| Curso | Monofásico o recurrente | Recurrente, puede progresar | Recurrente, recaídas graves |
| Tratamiento de mantenimiento | IGIV, rituximab, micofenolato, azatioprina | Terapias modificadoras de EM | Eculizumab, ravulizumab, inebilizumab, satralizumab, rituximab |
| Pronóstico de recuperación | Generalmente bueno | Variable | Frecuentemente incompleta |